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当前位置:首页 > 公告变更>通辽市第六人民医院采购传染病防控综合服务能力提升项目采购更正公告(第一次)[招标更正公告]

公告变更 内蒙古自治区

公告内容

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:TLSZCS-G-H-2注册后查看2

原公告的采购项目名称:采购传染病防控综合服务能力提升项目

首次公告日期:****年**月**日

二、更正信息:

更正事项:采购公告

更正原因:
调整本项目合同包3的采购需求内容,现仅暂停本项目合同包3的采购活动,待修改本项目合同包3采购文件后重新开展采购活动。

更正内容:

需调整本项目合同包3的采购需求内容,但由于内蒙古自治区政府采购云平台系统无法针对单个合同包变更开标时间,为保障其他合同包按预定时间开标,提高政府采购效率,依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《政府采购质疑和投诉办法》等相关法律法规规定,现仅暂停本项目合同包3的采购活动,待修改本项目合同包3采购文件后重新开展采购活动。已获取本项目合同包3采购文件的投标人,无需递交对应的电子投标文件。请投标人密切关注本项目重新开展采购活动公告,给各投标人带来的不便敬请谅解

其他内容不变

更正日期:****年**月**日

三、其他补充事项

积极支持中小企业政府采购合同融资:中标人在中标(成交)后可凭借采购合同申请“政采贷”扶持政策,“政采贷”政策合同融资为支持和促进中小企业发展,切实解决企业融资难问题,政府采购项目已开通合同融资渠道,供应商中标(成交)后可通过中标(成交)合同向相关银行发起无抵押无担保融资申请,银行根据企业中标(成交)信息发放贷款,帮助企业解决融资问题。相关资料可查阅(http://**.***.**.***/zcdservice/zcd/neimeng

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:通辽市第六人民医院

地址:通辽市铁南通兴路***号

联系方式:****-8注册后查看0

2.采购代理机构信息

名称:内蒙古璟泰顾问咨询有限责任公司

地址:内蒙古自治区通辽市科尔沁区永清大街华申时代广场2#写字楼

联系方式:****-8注册后查看8

3.项目联系方式

项目联系人:张宁

电话:****-8注册后查看8

内蒙古璟泰顾问咨询有限责任公司

****年**月**日


相关附件:

通辽市第六人民医院采购传染病防控综合服务能力提升项目招标公告

项目概况

采购传染病防控综合服务能力提升项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件,并于 ****年**月**日 **时**分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:TLSZCS-G-H-2注册后查看2

项目名称:采购传染病防控综合服务能力提升项目

采购方式:公开招标

预算金额:9,***,***.**元

采购需求:

合同包1(电子胃肠镜):

合同包预算金额:1,***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用内窥镜 电子胃肠镜 1(套) 详见采购文件 1,***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):

合同包预算金额:4,***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-2 其他医疗设备 医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪 1(批) 详见采购文件 4,***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-3 医用超声波仪器及设备 肝脏瞬时弹性测定仪 1(套) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包4(高端彩色超声诊断仪):

合同包预算金额:1,***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-4 医用超声波仪器及设备 高端彩色超声诊断仪 1(套) 详见采购文件 1,***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪(真菌)):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-5 临床检验设备 全自动化学发光酶免分析仪(真菌) 1(套) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳**呼吸试验设备):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-6 临床检验设备 全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳**呼吸试验设备 1(批) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包7(全自动凝血分析仪):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-7 临床检验设备 全自动凝血分析仪 1(套) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包8(特种蛋白仪):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-8 临床检验设备 特种蛋白仪 1(套) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

合同包9(全自动化学发光分析仪):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
9-9 临床检验设备 全自动化学发光分析仪 1(套) 详见采购文件 ***,***.** -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪(真菌))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳**呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业采购,参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造,投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)的规定提供中小企业声明函进行资格认定。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(电子胃肠镜)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包4(高端彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪(真菌))特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳**呼吸试验设备)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包7(全自动凝血分析仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包8(特种蛋白仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

合同包9(全自动化学发光分析仪)特定资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

三、获取招标文件

时间: ****年**月**日 ****年**月**日 ,每天上午 **:**:** **:**:** ,下午 **:**:** **:**:** (北京时间,法定节假日除外)

地点:内蒙古自治区政府采购网

方式:在线获取。获取采购文件时,需登录“政府采购云平台”,按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤,填写联系人相关信息确认参与后,即为成功“在线获取”。

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****年**月**日 **时**分**秒 (北京时间)

地点: 内蒙古自治区政府采购网(政府采购云平台)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点:内蒙古自治区通辽市市辖区内蒙古自治区通辽市科尔沁区新兴大街**号(东方小区北门对面)市本级开标室三

积极支持中小企业政府采购合同融资:中标人在中标(成交)后可凭借采购合同申请“政采贷”扶持政策,“政采贷”政策合同融资为支持和促进中小企业发展,切实解决企业融资难问题,政府采购项目已开通合同融资渠道,供应商中标(成交)后可通过中标(成交)合同向相关银行发起无抵押无担保融资申请,银行根据企业中标(成交)信息发放贷款,帮助企业解决融资问题。相关资料可查阅(http://**.***.**.***/zcdservice/zcd/neimeng

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:通辽市第六人民医院

地址:通辽市铁南通兴路***号

联系方式:****-8注册后查看0

2.采购代理机构信息

名称:内蒙古璟泰顾问咨询有限责任公司

地址:内蒙古自治区通辽市科尔沁区永清大街华申时代广场2#写字楼

联系方式:****-8注册后查看8

3.项目联系方式

项目联系人:张宁

电话:****-8注册后查看8

内蒙古璟泰顾问咨询有限责任公司

****年**月**日


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关于印发《通辽市政府采购“双向承诺+信用管理”工作方案》的通知(通财购〔2023〕195号 ).pdf  下载

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采购传染病防控综合服务能力提升项目招标文件(2024093001).pdf  下载

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